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剂量,并在2026年底前启动全球3期试验(优先适应症为CS2009联合化疗用于一线NSCLC治疗)。对于最近启动的2期试验(澳大利亚/中国),管理层表示已有30多个临床中心启动,患者入组已经开始,他们预计很快将在一线NSCLC中入组患者,目标是于2026年分享初步的2期数据。 该行给予基石药业(02616)“买入”评级,将2025-2027年每股收益预测从人民币-0.21元/0.7元/0.09元
涉及五种肿瘤类型(NSCLC、卵巢癌、三阴性乳腺癌、非透明细胞肾细胞癌、软组织肉瘤),这提示CS2009具有初步的泛癌种潜力。特别值得注意的是,在12名无抗血管生成靶向药治疗史的IO经治NSCLC患者中,CS2009显示出25%的客观缓解率和83%的疾病控制率,该行认为这是支持其在NSCLC领域进一步研究的积极证据。作为背景参考,卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合普洛西单抗(VEGFR
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